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Joël Corberand, Auteur ; Patricia Aguilar Martinez, Auteur ; J.P. Vinel, Auteur ; et al., Auteur |L’hémochromatose génétique (HG) est une maladie à transmission autosomique récessive dont la forme la plus fréquente est due à l’homozygotie pour la mutation C282Y du gène HFE. La prévalence de ce génotype est estimée entre 1/200 et 1/600 en Fra[...]Article
Résumé Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficien[...]Article
Pierre Brissot, Auteur ; Thibaud Cavey, Auteur ; Olivier Loréal, Auteur ; et al., Auteur |Article
Y. Deugnier, Auteur ; Edouard Bardou-jacquet, Auteur ; Martine Ropert, Auteur ; A.M. Jouannolle, Auteur |Article
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L'hémochromatose est une pathologie de surcharge en fer progressive et généralisée dont l'incidence estimée varie de 3 à 5 sujets sur 1000. Dans plus de 90 % des cas, elle est due à l'homozygotie p.Cys282Tyr du gène HFE et est caractérisée sur l[...]
