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Imene Braham, Auteur ; Bassem Charfeddine, Auteur ; Leila Ben Othmene, Auteur ; et al., Auteur |La galactosémie congénitale est une maladie métabolique héréditaire à transmission autosomique récessive, caractérisée par des déficits enzymatiques dans le métabolisme du galactose. Le déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase (GALT) e[...]
