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Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par un[...]Article
Laurie Talon ; Anne-Françoise Sapin ; Virginie Fourneyron ; S. Senectaire ; M. Tardieu ; M. Tillier ; A. Trapani ; A. Trayaud ; A. Vaissade ; A. Lebreton ; T. Sinegre |L’exploration de la coagulation des nouveau-nés et des enfants est un challenge du fait de l’association de faibles taux de facteurs procoagulants et des inhibiteurs de la coagulation. Les tests classiques de coagulation ne permettent pas de ref[...]Article
